Notícias

COMBINAÇÃO TENOFOVIR E EMTRICITABINA

09/12/2004 - www.hiv.org.br

Em doses fixas é aprovada para uso clínico na Europa

A associação dos anti-retrovirais Tenofovir (TDF) e Emtricitabina (FTC) em doses fixas conhecida como Truvada® foi aprovada para uso clínico na Europa e deverá estar disponível em 3-4 meses, segundo informações da agência reguladora para medicamentos, o EMEA. O Truvada® é a quarta combianção fixa de anti-retovirais aprovada para uso na Europa e provavelmente será usada preferencialmente na terapia inicial, já que estudos comparativos com esquemas contendo outras associações clássicas de nucleosídeos (d4T/3TC e ZDV73TC) mostoru resultados equivalentes e menor ocorrência de efeitos adversos. Segundo os epecialistas, o Truvada® deverá enfrentar forte competição de uma outra nova associação em dose fixa aprovada recentemente na Europa conhecida como Kivexa® (Abacavir/Lamivudina), mas que ainda não foram comparadas entre si em ensaios clínicos.