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PN-DST/AIDS DIVULGA NOTA T�CNICA

24/01/2008 - Agência Aids

A descontinuidade do abastecimento do DDI e Estavudina

PN-DST/AIDS DIVULGA NOTA TÉCNICA INFORMANDO ÀS COORDENAÇÕES ESTADUAIS/MUNICIPAIS A DESCONTINUIDADE DO ABASTECIMENTO DA DIDANOSINA 25MG E 100MG E DA ESTAVUDINA 40MG


Em nota técnica divulgada nesta quinta-feira, 24, o Programa Nacional de DST/Aids informa às Coordenações Estaduais/Municipais de DST/Aids a descontinuidade do abastecimento da Didanosina 25 mg e 100mg e da Estavudina 40mg. Segundo o PN, as formulações convencionais da Didanosina “foram substituídas integralmente pelas formas entéricas de 250mg e 400mg, devido à melhoria na qualidade posológica (1 caps/dia) por favorecer a adesão e reduzir alguns efeitos adversos comparados à formulação convencional.” A Estavudina 40mg não será mais disponibilizada pelo MS por “apresentar maior potencial de toxicidade segundo recomendações expressas no Consenso (Recomendações para Terapia Anti-Retroviral em Adultos e Adolescentes Infectados pelo HIV)”. Leia abaixo a nota na íntegra.

MINISTÉRIO DA SAÚDE
SECRETARIA DE VIGILÂNCIA EM SAÚDE
PROGRAMA NACIONAL DE DST/AIDS
Ministério da Saúde – Unidade III
SEPN Quadra: 511 Bloco: “C”
70750-543 – Brasília/DF
Tel.: (0XX61) 3448-8008 a 8009

NOTA TÉCNICA N° 011/2008 – UAT/PN – DST – AIDS/SVS/MS

Assunto: Descontinuidade no abastecimento dos medicamentos: Didanosina 25mg; Didanosina 100mg e Estavudina 40mg

1.O Ministério da Saúde, por meio do Programa Nacional de DST e Aids (PN-DST/Aids), informa às Coordenações Estaduais/Municipais de DST/Aids e Unidades Dispensadoras de Medicamentos (UDM) a descontinuidade no abastecimento dos seguintes medicamentos:

- Didanosina 25 mg e 100mg: essas formas convencionais foram substituídas integralmente pelas formas entéricas de 250mg e 400mg, devido à melhoria na qualidade posológica (1 caps/dia) por favorecer a adesão e reduzir alguns efeitos adversos comparados à formulação convencional;

- Estavudina 40mg: essa concentração não é mais disponibilizada pelo Ministério da Saúde por apresentar maior potencial de toxicidade segundo recomendações expressas no Consenso (Recomendações para Terapia Anti-Retroviral em Adultos e Adolescentes Infectados pelo HIV).

2. Adicionalmente, informa-se que os medicamentos Didanosina 250mg; Didanosina 400mg; e Estavudina 30mg continuam sendo disponibilizados regularmente por este Ministério.

3. A presente Nota revoga as Notas Técnicas n° 89/05 – GAB/PN-DST/AIDS/SVS/MS e n° 65/06 GAB/PN-DST/AIDS/SVS/MS.

Brasília, 21 de Janeiro de 2008-01-24
Orival Silva Silveira
Unidade de Assistência e Tratamento

Aprovo a Nota Técnica.
Em 24/01/2008
Mariângela Batista Galvão Simão
Diretora

Redação Agência de Notícias da Aids