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NOVA FORMULAÇÃO DO SAQUINAVIR

03/01/2005 - www.hiv.org.br

FDA aprova uso clínico nos EUA

Os Laboratórios Roche anunciaram no último dia 13 de dezembro que a agência reguladora de medicamentos norte-americana (Food and Drug Administration - FDA), aprovou para uso clínico a nova formulação de 500 mg do inibidor da protease Saquinavir. Essa nova formulação foi desenvolvida para ser utilizado junto com ritonavir em baixas doses e em associação com outros anto-retrovirais no tratamento da infecção pelo HIV. A principal vantagem dessa nova formulação é a diminuição substancial do número de comprimidos a serem ingeridos em cada dose, com uma redução da dose diária em mais de 50% quando comparado com a antiga formulação em cápsulas de 200 mg. Segundo os representantes do laboratório produtor, a liberação para uso clínico dessa nova formulação foi baseada em estudos farmacológicos que mostraram resultados semelhantes quando comparados com a formulação atualmente em uso. A dose recomenadada para essa nova formulação de saquinavir é de 1000 mg (2 comprimidos) associados com uma cápsula de ritonavir (100 mg) duas vezes ao dia. Na formulação antiga eram necessários 10 cápsulas da droga para se obter a mesma posologia.